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Estudos Clínicos
O IOHM está construindo sua trajetória em pesquisa clínica oncológica. Conheça os estudos em andamento e nossa participação histórica em ensaios clínicos.
Pesquisa Clínica em Construção
O IOHM está em fase de estruturação do seu programa de pesquisa clínica. Com o Núcleo de Pesquisa Clínica (NPC) formalmente constituído e os procedimentos operacionais padrão (SOPs) implementados, a fundação está apta a conduzir e participar de ensaios clínicos nacionais e internacionais.
Atualmente, temos 2 estudos clínicos em andamento e acumulamos a participação em 5 ensaios clínicos ao longo de nossa trajetória. Nosso objetivo é expandir progressivamente o portfólio de pesquisa, oferecendo aos pacientes de Maringá e região acesso a terapias inovadoras.
2
Estudos em Andamento
5
Estudos Concluídos
NPC
Núcleo de Pesquisa Ativo
Nossos Estudos
Nota: Os detalhes dos estudos em andamento serão divulgados após aprovação dos patrocinadores e do Comitê de Ética em Pesquisa (CEP). Para informações sobre elegibilidade, entre em contato com o NPC pelo telefone (44) 3224-8802.
Em Breve
Informações sobre este estudo serão divulgadas em breve. Entre em contato com o Núcleo de Pesquisa Clínica do IOHM para mais detalhes.
Em Breve
Informações sobre este estudo serão divulgadas em breve. Entre em contato com o Núcleo de Pesquisa Clínica do IOHM para mais detalhes.
Como Participar
Entenda o processo para participar de um estudo clínico no IOHM.
Consulta Inicial
Agende uma consulta com nosso time de oncologia para avaliação clínica.
Elegibilidade
O médico avaliará se você atende aos critérios de inclusão do estudo.
Consentimento
Você receberá todas as informações e assinará o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE).
Participação
Início do tratamento com acompanhamento próximo da equipe de pesquisa clínica.
Comitê de Ética em Pesquisa
Todos os estudos clínicos conduzidos pelo IOHM são aprovados pelo Comitê de Ética em Pesquisa (CEP) e registrados na Plataforma Brasil e no ClinicalTrials.gov, garantindo a proteção dos direitos e bem-estar dos participantes.
A participação em estudos clínicos é sempre voluntária e o participante pode retirar seu consentimento a qualquer momento, sem qualquer prejuízo ao seu tratamento regular.
